以下是一些常見的聚合氯化鋁凈水劑的化驗方法：

氧化鋁含量的測定

原理：在酸性條件下，用過量的乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）溶液與鋁離子絡(luò)合，然后以二甲酚橙為指示劑，用鋅標準溶液滴定剩余的 EDTA，再用氟化鉀溶液解析出絡(luò)合鋁離子，繼續(xù)用鋅標準溶液滴定解析出的 EDTA，從而間接計算出氧化鋁的含量.

步驟：準確稱取一定量的聚合氯化鋁樣品，至 0.0002g，加水溶解后，全部移入 500ml 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

移取 20ml 上述溶液置于 250ml 錐形瓶中，加 2ml 硝酸溶液，煮沸 1 分鐘，冷卻后加入 20ml 乙二胺四乙酸二鈉溶液，調(diào)節(jié) pH 為 3，煮沸 2 分鐘。

冷卻后加入 10ml 乙酸鈉緩沖溶液和 2~4 滴二甲酚橙指示液，用氯化鋅標準滴定溶液滴定至溶液由淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。

加入 10ml 氟化鉀溶液，加熱至微沸，冷卻，此時溶液應(yīng)呈黃色，若溶液為紅色，則滴加硝酸至溶液呈黃色，再用氯化鋅標準滴定溶液滴定，溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積，根據(jù)公式計算氧化鋁含量 。

鹽基度的測定

原理：通過測定聚合氯化鋁中的羥基（-OH）和鋁（Al）的含量，根據(jù)鹽基度的定義公式來計算鹽基度，

步驟3 ：采用上述測定鋁含量的方法先確定鋁的含量。

用酸堿滴定法測定羥基的含量，例如將聚合氯化鋁樣品溶解后，用鹽酸標準溶液滴定至甲基橙變色，記錄鹽酸的消耗體積，根據(jù)化學(xué)計量關(guān)系計算羥基的含量。

較后根據(jù)鹽基度公式進行計算。

水不溶物含量的測定

原理：將聚合氯化鋁樣品溶解后，通過過濾的方法分離出不溶物，然后烘干、稱重，計算水不溶物的質(zhì)量分數(shù).

步驟3 ：稱取一定量的聚合氯化鋁樣品，置于燒杯中，加入適量的蒸餾水，攪拌使其溶解。

將溶液通過預(yù)先恒重的濾紙或濾膜進行過濾，用蒸餾水充分洗滌不溶物。

將帶有不溶物的濾紙或濾膜放入烘箱中，在 105-110℃下烘干至恒重，稱取質(zhì)量，根據(jù)公式計算水不溶物含量。

pH 值的測定

原理：利用 pH 計直接測量聚合氯化鋁溶液的 pH 值，pH 計的電極對溶液中的氫離子（H?）敏感，通過電位差的變化來顯示 pH 值.

步驟3 ：配制一定濃度的聚合氯化鋁溶液，如 10g/L。

將 pH 計的電極插入溶液中，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄 pH 值，測量前需對 pH 計進行校準，使用 pH 為 4.00 和 6.86（或 7.00）的標準緩沖溶液進行兩點校準 。

重金屬含量的測定

原理：常采用原子吸收光譜法（AAS）或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP - AES）等方法，這些方法基于元素的原子在特定波長下對光的吸收或發(fā)射特性來進行定量分析.

步驟3 ：準確稱取一定量的聚合氯化鋁樣品，用硝酸等強酸溶解，定容至一定體積，制備成樣品溶液。

配制一系列已知濃度的鉛標準溶液，繪制標準曲線，標準曲線的橫坐標為鉛濃度，縱坐標為原子吸收光譜儀的吸光度。

將樣品溶液注入原子吸收光譜儀中，在鉛的特征波長下測量吸光度，根據(jù)標準曲線計算樣品中鉛的含量 。